Forma farmacéutica:
Concentrado para solución para perfusión (Con.Sol.Perf.)
Composición: por 1 ml:
Cloruro potasico 149 mg.
Propiedades farmacológicas:
El potasio es fundamental en el funcionamiento del tejido excitable (músculo esquelético, cardíaco y
nervioso) así como en las alteraciones del equilibrio ácido-base.
1 ml de solución contiene 2 mEq de potasio y 2 mEq de cloruro.
Interacciones e incompatibilidades:
• Corticoesteroides (glucocorticoides, especialmente con actividad mineralcorticoide),
mineralcorticoides o corticotropina (ACTH) disminuyen los efectos de los suplementos de potasio
sobre la concentración sérica de potasio.
• La administración simultanea con medicamentos que contienen potasio facilita la acumulación
sérica de potasio, con posible producción de hiperpotasemia, especialmente en pacientes con
insuficiencia renal.El captopril o enalapril pueden producir hiperpotasemia.
• Glucósidos digitálicos con suplementos del potasio en pacientes digitalizados con bloqueo cardíaco
severo o completo.
• El uso crónico o excesivo de laxantes puede reducir las concentraciones séricas de potasio, al
promover la pérdida excesiva de potasio a través del tracto gastrointestinal.
• La quinina administrada junto con suplementos del potasio normalmente potencia los efectos
antiarrítmicos.
Inhibidores de la aldosterona, tipo espironolactona.
• Fármacos como por ejemplo, la succinilcolina causan un incremento transitorio en los niveles de
potasio.
•Es incompatible con anfotericina, sulfato de amicacina, hidrocloruro de dobutamina y emulsiones
oleosas.
Indicaciones y especies de destino:
Perros y Gatos: Tratamiento parenteral de los estados de hipokalemia de cualquier etiología y
déficit de potasio.
Suplemento corrector de potasio en soluciones para perfusión intravenosa.
Contraindicaciones:
Hiperpotasemia; acidosis metabólica (con oliguria); insuficiencia renal crónica; bloqueo cardiaco o
severo completo (en pacientes digitalizados); problemas relacionados con traumatismos
(quemaduras graves, lesiones traumáticas, infecciones externas, cirugía mayor en las 24 horas
previas, o hemodiálisis masiva); hipoadrenalismo, asociado al síndrome adrenogenital y con
deficiencia de mineralcorticoides; pacientes que están siendo tratados con inhibidores de la
aldosterona (espironolactona), diuréticos ahorradores de potasio (triamtereno, amilorida) o en las
hiperkaliemias de cualquier etiología.
Efectos secundarios:
• Hiperkalemia por administración excesiva o demasiado rápida de cloruro potásico. Los signos y
síntomas de la intoxicación potásica incluyen paresias, pesadez, debilidad muscular y parálisis
flácida de las extremidades, así como latidos cardiacos irregulares (arritmias).
• La administración de soluciones que contienen 30 mmol o más de potasio por litro da lugar a la
aparición de dolor o flebitis en el punto de inyección.
Vía de administración:
Intravenosa.
Posología:
• Las dosis deben ajustarse de acuerdo con las necesidades del paciente y debe realizarse una
continua monitorización de las concentraciones plasmáticas.
Si la concentración sérica de potasio no se conoce, añadir 20-40 mEq/l de cloruro potásico a la
solución para perfusión intravenosa. La concentración de potasio no debe exceder de 40 mEq de
potasio por litro debido a que concentraciones mayores pueden causar dolor y esclerosis de las
venas periféricas.
La velocidad de perfusión es un factor crítico: no exceder de 0,5 mEq/kg/h (controlar con bombas de
perfusión).
Los concentrados de potasio nunca deben administrarse directamente en vena sino que deben
diluirse (NaCl 0,9%, es el fluido de elección en pacientes que presentan alcalosis metabólica y
hipocloremia).
Cuando la perfusión se realiza en vena periférica, concentraciones de cloruro potásico de hasta 40
mEq/l, son bien toleradas (sin dolor local).
Precauciones especiales:
• Como la hipokalemia puede estar asociada a alcalosis hipoclorémica, es recomendable administrar,
junto con el potasio, cantidades adecuadas de cloruro sódico.
• Las soluciones concentradas de potasio deben diluirse antes de su administración. No administrar
soluciones con más de 40 mEq/l para evitar irritación venosa local y el riesgo de hiperkalemia.
• La mezcla de soluciones de potasio con otras soluciones para perfusión, debe prepararse de forma
uniforme para evitar una administración súbita de potasio.
• Es especialmente importante la monitorización del paciente para establecer la velocidad de
perfusión.
• Se debe de tener especial precaución cuando se utilizan suplementos de potasio en pacientes a los
que se administra insulina para el tratamiento de la acetocidosis diabética.
Presentación:
Miniplasco de 20 ml.
